IL-35基因治疗可加剧类风湿关节炎鼠的炎症

摘要(法国)目的:白细胞介素(IL)-35最初被认为CD4(+)的FoxP3(+)调节性T细胞(Treg)产生的抑制性免疫细胞因子。调节性T细胞在自身免疫调控中发挥主要作用,且具有抑炎作用,我们旨在评估IL-35的在胶原诱导型关节炎(CIA)中的作用。 

方法:给胶原诱导型关节炎小鼠注射两种不同编码IL-35基因的质粒(pIGneo-mIL-35或PORF-mIL-35), 在分别在第3天和18天评估IL-35的临床和组织学的效果。采用流式细胞仪检测治疗的小鼠的脾脏和淋巴结的调节性T细胞和Th17特点。 

结果:我们的研究结果表明,无论使用哪种质粒,与转染空质粒相比,IL-35基因转染的胶原诱导型关节炎小鼠临床评分显著增加。此效果的基础细胞机制可能与PORF-MIL-35处理后小鼠的脾脏Th17/Treg的比值增大相关。 

结论:我们结果表明IL-35基因治疗在自身免疫性疾病和炎症的类风湿关节炎模型的非预期但很明确的结论,与Th17/Treg的平衡相关。总之,这些结果表明,该细胞因子可促进慢性炎症。