IL-21和IL-17可能是治疗狼疮的新靶点

摘要(中国): 背景:美国和英国已报道系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血TCRαβ+CD4-CD8-T细胞数量明显增加。然而,TCRαβ+CD4-CD8-T细胞的比例在中国人群的情况以及其在SLE发病机制中作用不明确。

方法:共纳入120例系统性红斑狼疮患者,38 例类风湿性关节炎(RA)患者和43例正常人。采用流式细胞技术检测外周血TCRαβ+CD4-CD8-T细胞的比例、Fas表达情况和细胞内细胞因子水平。使用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血浆中细胞因子浓度。

结果: 中国人群系统性红斑狼疮患者外周血TCRαβ+CD4-CD8-T细胞的百分比明显增加,尤其是活动性狼疮患者,并且与Fas表达下降相关。狼疮患者的血液和TCRαβ+CD4-CD8-T细胞中IL-17和IL-21水平明显增加。并且,IL-17和IL-21的水平与TCRαβ+CD4-CD8-T细胞明显正相关。

结论:TCRαβ+CD4-CD8-T细胞分泌的炎性细胞因子增加,如IL-17和 IL-21,可能参与系统性红斑狼疮患者的发病机理。适当阻断IL-17和/或IL-21可以用作一个免疫治疗系统性红斑狼疮新的策略。